티앤알바이오팹, 이연제약 지분 취득…지혈제 동맹 단단해졌다
- 지난해 복합지혈제 공동개발 MOU 이어 장외매매로 이연제약 지분 취득 - 핵심 원료 트롬빈 안정적 공급 기반…공동개발 제품 상업화·대량생산 속도 - 이연제약도 장기 파트너 …
루다큐어 "RCI001, 안구건조증 2상 진입…200명서 유효성 검증 목표"
- BID·QID 투여군 나눠 유효성·안전성 평가…국내 6개 병원서 10월 임상 개시 - 1상서 안전성·내약성·약동학 확보…항염증·항산화 기반 환자 효과 확인 본격화 - 한림제…
드림씨아이에스·성균관대, RWD·RWE 실무교육…5년간 운영
- 식약처 글로벌 규제과학 리더 양성 사업 일환 - 제약사·대학원생 등 32명 수료…총 40시간 교육 - 안전성 신호 …
큐리바이오, 인하대병원과 근감소증 연구 플랫폼 구축 업무협약 체결
- 오가노이드 기반 분석 장비 도입 추진…근감소증 연구 모델 개발 - 인하대병원 임상 인프라 활용해 비임상·중개연구·임상 연계 - 국내외 제약·바이오 대상 CRO 서비스 및 근…
美 FDA, 큐리바이오 3D 시험법 'iSTAND' 공식 채택
- FDA ISTAND LOI 채택…신약개발도구 인증 절차 본격화 - iPSC 기반 3D NMJ 모델로 보툴리눔 톡신 동물시험 대체 추진 - 최종 인증 시 글로벌…
드림씨아이에스, 12개 바이오벤처 이끌고 中 항저우 상륙
- 타이거메드와 ‘한중 바이오 투자·기술협력 포럼’ 개최 - 중국 제약사·글로벌 빅파마·투자기관 대상 직접 피칭 - 중국 자본·글로벌 파트너 연…
지투지바이오 "치매약 1상서 안전성·내약성 확인"
- 지투지바이오, ‘GB-5001’ 1상 안전성·내약성 확인 - 월 1회 도네페질 주사제…안정적 약동학 프로파일 확인 - 경구제 대비 복약편의성 개선 기대 &nbs…
티앤알바이오팹, 상반기 매출 183억원…영업손실 36억원 축소
- 연결 매출 전년 대비 46% 증가 - 바이오써지컬·블리스팩 성장 견인 - 조정 EBITDA 7억원 흑자 전환 [메디파나뉴스 송이수 기자] 재생…
MSD 서밋서 상받은 AI 신약 플랫폼, 베르티스가 만들었습니다.
- 베르티스, ‘MSD 헬스 이노베이션 서밋’ 신약개발 분야 유일 심사위원 선정 기업 - 프로테오믹스·AI 결합 신약 타깃 발굴 플랫폼 ‘SURF’ 첫 공개…
클래시스, 빌릭스 기술 적용 ‘빌리로빈 앰플’ 출시
- 클래시스, 빌릭스 ‘빌리루빈 나노입자 플랫폼’ 적용 스킨부스터 출시 - 지난해 4월 독점 기술이전 후 약 16개월 만에 상용화…기술사업화 성과 가시화 …
핀테라퓨틱스, 中TPD 포럼서 'CK1α 분자접착제' 발표
- CK1α 분자접착분해제 'PIN-5018' 초기 발굴부터 1상까지- 사레 발표"..선양낭성암(ACC) 가속승인 추진中- 신규 E3 리가아제 분자접착제 라이브러리 "파트너십…
드림씨아이에스·큐리바이오, 보툴리눔톡신 동물대체 시험법 공개
- 드림씨아이에스·큐리바이오, 보툴리눔톡신 동물대체 시험법 공개 - iPSC 기반 3D 신경근접합부로 역가 측정…동물실험 한계 보완 - 글로벌 …
"동물실험 그만"…큐리바이오, 비임상 판도 바꾼다 [현장에서 만난 CEO]
- 미국·유럽·중국, 동물실험 대체 ‘NAMs’ 규제 도입 확산 - 큐리바이오, 오가노이드 기반 통합 NAMs로 비임상 기간·비용 절감 -&nbs…
"中 규제기관 '동물대체시험법' 채택"…드림씨아이에스·큐리바이오, 글로벌 공략 본격화
- 중국 NMPA/CDE, 오가노이드·장기칩 등 NAMs 규제 활용 본격화 - 큐리바이오, ‘공동 방법론 검증’ 참여 통해 동물대체시험 기술 선점 추진 -…
드림씨아이에스, 비만약 국내 3상 승인…후속 임상·허가 추진
- GLP-1/GIP 이중작용제…중국 3상서 52주 평균 체중 19.3% 감소 - 해외 임상 데이터 국내 허가에 활용하는 가교시험 전략 본격화 - …
드림씨아이에스, rPMS 성장세…한·중 임상사업 확대
- 연구대행용역 매출 20.4%↑…상반기 외형 성장 - rPMS 24.5%↑·NIS 56.6%↑…주요 사업 호조 - 중국 바이오텍 국내 진입 지원…타이거메드와 협력 …
