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[Company News] 드림씨아이에스, rPMS 성장세…한·중 임상사업 확대

최고관리자 9시간 26분전 29
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- 연구대행용역 매출 20.4%↑…상반기 외형 성장

- rPMS 24.5%↑·NIS 56.6%↑…주요 사업 호조

- 중국 바이오텍 국내 진입 지원…타이거메드와 협력

 

[메디파나뉴스 송지수기자] 임상시험수탁기관(CRO) 드림씨아이에스의 rPMS(시판후조사) 매출이 성장세를 이어가며 올해 상반기 증가폭을 키웠다. 

연구대행용역에서는 rPMS와 NIS(비중재연구)가 외형 성장을 이끌었고, 회사는 중국 바이오텍의 국내 임상 진입 지원 등 한·중 임상사업에도 힘을 싣고 있다.


21일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 드림씨아이에스의 연결재무제표 기준 올해 상반기 매출은 374억원으로 전년 동기 308억원 대비 21.6% 증가했다. 

영업이익은 28억원으로 전년 동기와 비슷한 수준을 유지했다.


연구대행 사업에서 가장 큰 비중을 차지하는 rPMS 매출도 꾸준히 늘고 있다. rPMS 매출은 2022년 137억원에서 지난해 188억원으로 증가했으며, 올해 상반기에도 119억원으로 전년 동기 95억원 대비 24.5% 늘었다.


rPMS와 함께 NIS도 연구대행 사업의 매출 증가를 뒷받침했다. 올해 상반기 NIS 매출은 44억원으로 전년 동기 28억원 대비 56.6% 증가했으며, 연구대행용역 전체 매출은 같은 기간 211억원에서 254억원으로 20.4% 늘었다.


임상지원 사업의 성장폭은 더 컸다. 드림씨아이에스는 2022년 임상지원·인허가 컨설팅 기업 메디팁을 인수하며 관련 사업을 확대해 왔다.

올해 상반기 임상시험지원용역 매출은 39억원으로 전년 동기 14억원 대비 184.2% 증가했다.


드림씨아이에스는 기존 사업 성장과 함께 모회사인 중국 CRO 타이거메드와의 협력을 바탕으로 한·중 임상 연계에도 나서고 있다.


회사 보도자료에 따르면 드림씨아이에스는 지난 5월 중국 항저우 타이거메드에서 한·중 임상시험 학술심포지엄을 개최했다. 

한국 초기 임상시험과 중국 임상 규제, 글로벌 동시개발, 다국가 임상시험(MRCT) 등을 주제로 정보를 공유하며 중국 바이오텍의 국내 임상 진입과 글로벌 개발 지원에 나섰다.


관련 수요도 늘고 있다. 회사는 지난 6월 중국 바이오텍의 한국 임상시험계획(IND) 진입과 글로벌 임상 컨설팅 문의가 증가하고 있다고 밝혔다. 

중국 바이오텍이 미국·유럽 임상에 앞서 한국에서 1상 또는 가교 임상을 수행할 경우 타이거메드와의 협업 채널을 활용해 국내 임상 수행을 지원한다는 전략이다.


지원 범위는 신약개발 전반을 아우른다. 회사는 자체 신약개발 지원 플랫폼 '드림사이언스(Dream Science)'를 통해 IND 컨설팅과 인허가 전략, 비임상·임상 설계, 글로벌 사업개발(BD)까지 제공하고 있으며, 자회사 메디팁과 엘씨에스의 인허가·비임상 역량도 연계하고 있다.

 


출처 : 메디파나뉴스(https://www.medipana.com)